Das Gehirn zeigt entscheidende Unterschiede zwischen Alzheimer und einer anderen Form des kognitiven Abbaus auf

Eine aktuelle Analyse hebt strukturelle Unterschiede im Gehirn zwischen der Alzheimer-Krankheit und einer anderen Form des kognitiven Abbaus hervor, die als verdächtigte Nicht-Alzheimer-Pathologie bezeichnet wird. Letztere ist durch eine abnorme Ansammlung des Tau-Proteins bei Fehlen von Beta-Amyloid-Ablagerungen gekennzeichnet, einem Protein, das häufig mit Alzheimer in Verbindung gebracht wird. Die Forscher untersuchten mehr als eintausendzweihundert Teilnehmer, um zu verstehen, wie diese beiden Zustände das Volumen des Hippocampus beeinflussen, einer für Gedächtnis und Lernen essenziellen Gehirnregion.

Die Ergebnisse zeigen, dass Menschen mit Alzheimer-Krankheit ein signifikant verringertes Gesamtvolumen des Hippocampus im Vergleich zu den anderen Gruppen aufweisen. Genauer gesagt, betrifft die Atrophie vor allem den hinteren Teil dieser Struktur, während der vordere Teil relativ erhalten bleibt. Dieses Ungleichgewicht schafft eine Disproportion zwischen den vorderen und hinteren Volumina, ein Phänomen, das bei Personen mit Nicht-Alzheimer-Pathologie oder ohne Marker für kognitiven Abbau weniger ausgeprägt ist.

Bei Menschen ohne Krankheitsmarker sowie bei denen mit Nicht-Alzheimer-Pathologie nimmt das Volumen des Hippocampus allmählich mit dem Alter ab. Im Gegensatz dazu scheint diese Verringerung bei Alzheimer-Patienten weniger vom natürlichen Alterungsprozess beeinflusst zu werden, was darauf hindeutet, dass die Krankheit die Atrophie unabhängig vom Alter beschleunigt. Die Forscher beobachteten auch, dass die Volumina der verschiedenen Teile des Hippocampus mit den kognitiven Leistungen, den neuropsychiatrischen Symptomen und dem Grad der Abhängigkeit bei täglichen Aktivitäten zusammenhängen.

Biologische Marker in der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit, wie die Proteine Tau und Beta-Amyloid, spielen eine zentrale Rolle bei diesen Beobachtungen. Bei Alzheimer-Patienten korrelierten die verringerten Hippocampus-Volumina mit abnormalen Werten dieser Proteine, was ihre Beteiligung am kognitiven Abbau bestätigt. Im Gegensatz dazu schienen bei Personen mit Nicht-Alzheimer-Pathologie nur die Tau-Konzentrationen mit einer lokalisierten Atrophie verbunden zu sein, insbesondere in den hinteren und mittleren Teilen des Hippocampus.

Eine bemerkenswerte Entdeckung ist, dass das Verhältnis zwischen den vorderen und hinteren Volumina des Hippocampus helfen könnte, die beiden Zustände zu unterscheiden, insbesondere bei Menschen unter sechzig Jahren. Dieses Verhältnis zeigt eine moderate Fähigkeit, Alzheimer-Patienten von anderen zu unterscheiden, auch wenn diese Unterscheidung mit zunehmendem Alter weniger deutlich wird.

Schließlich betont die Studie, dass die Atrophie des Hippocampus, insbesondere in seinem hinteren Teil, nicht nur ein Indikator für die aktuelle Schwere der Krankheit ist, sondern auch die zukünftige Entwicklung der Symptome vorhersagen könnte. Diese Ergebnisse unterstreichen die Vorstellung, dass der Hippocampus nicht gleichmäßig abgebaut wird und dass seine verschiedenen Teile unterschiedliche Rollen bei kognitiven Störungen spielen.

Sources utilisées

Source du rapport

DOI : https://doi.org/10.1007/s00234-026-04061-1

Titre : Differential atrophy along the longitudinal axis of the hippocampus in Alzheimer’s disease and suspected non-Alzheimer’s disease pathophysiology (SNAP)

Revue : Neuroradiology

Éditeur : Springer Science and Business Media LLC

Auteurs : Torcato Meira; Rafaela Morais-Ribeiro; Tiago Jesus; Marcelo Dias; Ana Coelho; Tiago Gil Oliveira