Les vaccins à ARN messager élargissent la réponse immunitaire contre la grippe
Un vaccin à ARN messager contre la grippe saisonnière stimule une réponse immunitaire plus large et plus durable que les vaccins traditionnels. Cette approche innovante permet au système immunitaire de produire des anticorps capables de reconnaître un éventail plus large de souches virales, y compris celles qui évoluent rapidement.
Chez les adultes en bonne santé, le vaccin à ARN messager a provoqué une augmentation marquée des niveaux d’anticorps spécifiques contre les virus de type A et B. Contrairement aux vaccins classiques, il a également maintenu une activité prolongée dans les ganglions lymphatiques, où se déroulent des réactions immunitaires essentielles. Ces réactions, appelées centres germinatifs, permettent aux cellules B de s’adapter et de perfectionner leur capacité à neutraliser le virus au fil du temps.
Les chercheurs ont observé que les centres germinatifs restaient actifs pendant au moins six mois après la vaccination chez une partie des participants. Cette persistance favorise une diversification accrue des anticorps, ce qui signifie que le corps développe une mémoire immunitaire plus étendue. Les anticorps produits après ce vaccin ont montré une capacité accrue à se lier à des souches de grippe variées, même celles qui diffèrent génétiquement des souches ciblées par le vaccin.
De plus, le vaccin à ARN messager a permis de stimuler des cellules B mémoire existantes, tout en en recrutant de nouvelles. Cela a conduit à une expansion des clones d’anticorps, chaque clone représentant une famille de cellules capables de produire des anticorps légèrement différents. Cette diversité accrue au sein des clones existants renforce la capacité du système immunitaire à s’adapter face à de nouvelles variantes virales.
Les analyses ont également révélé que les anticorps induits par ce vaccin présentaient une meilleure capacité à neutraliser un large éventail de souches de grippe. Cela suggère que cette technologie pourrait offrir une protection plus large, réduisant ainsi le besoin de reformuler le vaccin chaque année pour suivre l’évolution du virus.
Cette avancée ouvre la voie à des vaccins plus efficaces, capables de protéger contre des souches de grippe actuelles et futures, tout en limitant l’impact des mutations virales annuelles. Elle pourrait également inspirer le développement de vaccins universels contre d’autres pathogènes en constante évolution.
Sources utilisées
Source du rapport
DOI : https://doi.org/10.1038/s41590-026-02569-5
Titre : mRNA-based influenza vaccine expands the B cell response breadth in humans
Revue : Nature Immunology
Éditeur : Springer Science and Business Media LLC
Auteurs : Hanover C. Matz; Tae-Geun Yu; Kritika Dixit; Caroline Kikawa; Julian Q. Zhou; Garazi Pena Alzua; Lowrey Peyton; Anders Madsen; Fangjie Han; Ariana Ghez Farrell; Robert Hoelzl; Aaron J. Schmitz; Stephen C. Horvath; Hunter K. Keplinger; Benjamin S. Strnad; Mark J. Hoegger; William D. Middleton; Michael K. Klebert; Nina H. Lin; Raffael Nachbagauer; Florian Krammer; Robert Paris; Jesse D. Bloom; Jackson S. Turner; Rachel M. Presti; Jiwon Lee; Ali H. Ellebedy